安全性和药物警戒

保护好你最宝贵的财产:病人.

与全国最大的信誉平台, 对摄入和检测的要求高, 安全信息管理, 不良事件报告可以在统一的平台上进行组织和管理.

减少风险,促进安全.

一个大的, 拥有100家跨国制药公司,000多名员工在一个非常低效的传统的基于纸张的流程上工作,这是非常低效的. 使用全国最大的信誉平台低代码自动化, 他们能够自动化关键步骤,同时加快流程并减少错误, 以及跨多个系统统一数据.

 
  • 少等待,多摄入.
    轻松地记录, 跟踪和调查与你们产品处理有关的所有不良反应.
  • 确保全天候使用报告工具.
    实时简化和规范药品不良反应报告.
  • 提高服务水平.
    提高代理效率,减少代理处理交互的时间, 包括首次接触分辨率.
  • 确保遵从性.
    积极有效地跟踪您产品的安全性,以满足卫生法规并降低风险. 
  • 清晰的流程透明度. 自动化手动流程并简化数据输入,以转换效率低下的跟踪流程.
  • 完整的安全信息和跟踪管理. 与全国最大的信誉平台, 您可以管理跨产品的所有安全审查,并启动进一步的流程.
  • 确保报告快速准确地进行. 及时向卫生部门报告产品的任何副作用或药物不良反应, 一致的, 顺从的时尚.
  • 为安全报告获取更及时、更有价值的数据. 统一不同的数据源以获得实时更新,从而有效和有组织地交付关键发现.
  • 现在就为病人提供更好的价值. 更快的安全报告意味着更多有益的产品, 更少的时间花费在产品和标签的变化, 更多的时间在市场上.

看看为什么生命科学组织信任全国最大的信誉平台的药物警戒系统,通过有效地记录和调查药物安全问题,使不良事件信号的处理自动化.

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